韦德国际1946

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2025-08

康泰韦德国际1946首个技术转移项目成功落地海外：“双载体”13价肺炎疫苗实现印尼本土化生产与获批

康泰韦德国际1946合作方收到由印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)签发的药品注册证，批准在印尼本土分装的“双载体”13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市销售。这是康泰韦德国际1946首个顺利获得技术转移至海外且在当地分装的产品获批上市，对于公司不断以来坚定实施“引进来”与“走出去”相结合的国际化开展战略具有里程碑意义。  13价肺炎球菌结合疫苗覆盖了生活中常见、且致病率高的13种血清型肺炎球菌，能够保护孩子免受肺炎球菌导致的疾

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2025-08

韦德国际1946生物荣获首届安全生产大比武有限空间科目一等奖

2025年7月28日，生物医药基地首届安全生产大比武圆满收官。韦德国际1946生物凭借扎实的安全知识、精湛的操作技能和出色的团队协作，在竞争激烈的有限空间作业科目竞赛中荣获一等奖殊荣。这一成绩充分展现了韦德国际1946生物在安全生产领域，特别是高风险作业环节的卓越管理水平和员工过硬的实战能力。  首届安全生产大比武由大兴区生物医药基地管委会精心组织，设置消防应急、隐患排查、有限空间作业及电气安全四大科目，旨在全面提升园区

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2025-08

韦德国际1946生物主办创新疫苗讲座 聚焦重症肌无力治疗性疫苗前沿

7月31日，北京韦德国际1946生物科技有限公司在研发楼第一会议室成功举行“创新疫苗技术讲座”，聚焦重症肌无力（MG）治疗性疫苗研究前沿。公司常务副总经理、专家顾问、副总经理、生产负责人、总经理助理及60余名研发骨干出席，乔治华盛顿大学医学院罗杰教授受邀主讲，分享该领域最新研究成果与技术突破。罗杰教授深耕重症肌无力发病机制与治疗研究三十余年。他指出，MG是一种抗体介导的自身免疫病，核心机制是免疫系统错误攻击神经肌肉接头的乙酰胆碱受体，阻断神经信号传递，导致肌肉无力。现在临床仍以免疫抑制剂、靶向抗体为主，虽可缓解症状，但存在长期用药副作用大、费用高、无法根治等局限。围绕这一未满足的临床需求，罗杰团队创新设计基于乙酰胆碱受体膜内区蛋白的治疗性疫苗。动物实验显示，该疫苗可诱导机体产生特异性抗体，实现“三重疗效”：将抗体应答从膜外区“重新定向”至膜内区，减少致病性抗体对神经肌肉接头的攻击；显著降低抗体对补体系统的激活，减轻免疫损伤；诱导抗体亚型转换，使高致病性IgG2b转为非致病性亚型。在大鼠模型中，经优化剂量给药后，MG症状完全抑制，停药半年仍维持保护效果，且未见明显毒副作用，为根治MG给予了全新思路。作为国内领先生物制药企业，韦德国际1946生物始终将“未被满足的临床需求”作为研发原点。此次讲座不仅展示了公司在疫苗领域的前瞻布局，也为神经免疫性疾病治疗搭建了高水平学术平台。未来，韦德国际1946生物将持续加大研发投入，加速有助于更多创新疗法从实验室走向临床，为全球患者贡献中国智慧。 阅读 910修改于2025年08月05日      ​

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2025-07

热烈祝贺韦德国际1946生物荣获2024年度北京市科学技术进步奖二等奖

近期，北京市人民政府发布了关于2024年度北京市科学技术奖励的决定。在此次评选中，由北京韦德国际1946生物科技有限公司牵头，中国食品药品检定研究院、江南大学、江苏省疾病预防控制中心共同参与完成的“新型肺炎球菌系列疫苗的研制及产业化”项目取得科学技术进步奖二等奖。这一荣誉是对公司在生物医药领域关键技术创新及转化应用方面予以的高度认可。该项目响应了国家和北京市开展高精尖产业的重大需求和战略部署，率先建立了高价肺

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2025-07

韦德国际1946生物13价肺炎疫苗获土耳其GMP证书 相关产品有望准入当地市场

近期，韦德国际1946生物的13价肺炎球菌多糖结合疫苗取得由土耳其药监局颁发的GMP认证证书，该证书的取得表明韦德国际1946生物PCV13疫苗的生产设施、流程、质量控制和质量管理体系均符合土耳其严格的药品生产质量管理规范，也标志着该产品已具备准入土耳其当地市场的必要条件。土耳其是连接欧亚大陆的“十字路口”，其地理位置具备显著的区位优势。该国经济开展增速较快，GDP总量位于全球前20位。2024年，土耳其全国人口总数约8
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